有什么先天性疾病会危及生命

2024-06-02

先天性心脏病

右向左分流型(青紫型)为先天性心脏病中最严重的一组，由于畸形的存在，致右心压力增高并超过左心而血液从右向左分流；或大动脉起源异常时，导致大量回心静脉血进入体循环，引起全身持续性青紫。

室间隔缺损：室间隔缺损是先天性心脏病里最常见的类型，按照胚胎发育特点，可分为低位和高位室间隔缺损。低位缺损多见室间隔肌部，缺损小，有可能自发闭合。高位缺损多位于室间隔膜部，缺损多较大。

先天性脑血管畸形虽然是非常复杂的病，但是有治愈的可能。先天性的脑血管畸形不是肿瘤，而是一种血管病，它主要的风险在于可能会引起出血以及癫痫，通过介入栓塞、显微外科手术及伽玛刀的治疗，脑血管畸形是有治愈的可能性。

脑血管畸形是胚胎早期阶段的先天性血管发育异常，根据其形态的不同可分为5类，即动静脉畸形、静脉血管瘤、静脉曲张、毛细血管扩张症和海绵状血管瘤。在脑血管畸形中以动静脉畸形最为常见。脑血管畸形又称脑血管瘤、脑动静脉血管畸形。

绝大多数(83%)出生后即发现，继后随年龄增长而缓慢生长，从不消退。对人体危害较大，一发现应及时就医，对症治病。一般的症状会出现头痛、颅内血管杂音、出血、癫痫等。

预防脑动静脉畸形属于先天性疾病，无法做到有效的预防。如发生头痛、癫痫（羊角疯）、或者手脚无力等情况时，及时就医检查，及时治疗是很重要的。

癫痫：由于颅内出血对脑组织的刺激，或因脑动静脉畸形的严重的“脑盗血”现象，导致脑的弥漫性缺血，可能出现频繁的癫痫发作。

左冠状动脉起源于肺动脉需要尽早手术治疗。左冠状动脉异位起源于肺动脉的病例，自然预后甚为恶劣，约65％的病人于出生后1年内死于左心衰竭，其中大多数病人在出生后2个月内死亡。

先心病一般是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。

能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。所以疾病的早发现和早治疗是极其重要的。

您好，请告知您姐姐孩子所患先天性心脏病类型。如果是间隔缺损类，视缺损大小，对孩子的影响不同，寿命也不同。如果缺损口不是很大，可以在10周岁左右进行修补手术，如果缺损口较大，则应该立刻进行手术治疗。

这要看是什么样的先天性心脏病，不同的心脏病手术风险不完全一样。还有不同级别不同专科的其治疗的成功率也不一样。目前先天性心脏病手术国内的经验还是比较丰富的。

先天性心脏病一般是不会遗传的。先天性不等于遗传，所谓具有遗传性的先天性心脏病，多与染色体疾病有关，这类病人往往除了患心脏病之外，可能还患有其他疾病，如免疫缺陷、智力障碍等。

造成患者无精症的常见原因有：接触放射来线物质无睾症生殖器损伤双侧隐睾严重全身性源疾病和营养不良可致无精子症睾丸部分高温等。

这种疾病的发生与男性朋友的生活习惯密切相关，很多男性朋友都受到先天性疾病的影响。所以让我来告诉你男性不育的原因是什么。化学因素在化学因素中，导致男性不育的因素主要有化学试剂、食品添加剂和药物。

射精疼痛、排尿困难等。无精症：包括阻塞性无精症及非阻塞性无精症。阻塞性无精症，可由感染或先天性精索缺损引起。非阻塞性无精症，可由先天染色体异常、隐睾症、少年时患过腮腺炎等引起男性不育。

性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

家族性遗传病具有家族性发病、先天性发病和终身性发病的特点，主要是因为遗传物质发生改变而引起的，或者致病基因所控制的一类的疾病。

Y染色体遗传病主要是男性连续遗传的特点如外耳道的多毛症；多基因遗传病，是由于多对基因控制的人类遗传病，具有家族性聚集的趋势，如唇裂、无脑儿、原发性的高血压等；线粒体遗传病是母系遗传，如Leber综合征。